Els investigadors identifiquen cèl·lules T específiques necessàries per reforçar la immunitat de la vacuna contra la pneumònia fúngica
Deixa un missatge
Investigadors de la Facultat de Medicina Veterinària de la Universitat d'Illinois han demostrat en un model de ratolí que un tipus específic de cèl·lules T, una de les potents defenses immunitàries del cos, produeix citocines que són necessàries perquè el cos adquireixi immunitat contra els patògens fúngics. Aquesta troballa podria ser fonamental per desenvolupar vacunes fúngiques noves i efectives.
Tot i que les vacunes són aclamades com un dels grans èxits de la medicina, responsables de controlar o eradicar nombroses malalties infeccioses que amenacen la vida, no s'ha autoritzat cap vacuna per prevenir o controlar les infeccions per fongs humans.
Aquesta mancança va resultar especialment mortal durant la pandèmia de COVID{0}}. Als països on els esteroides s'utilitzaven àmpliament per suprimir la inflamació dels pulmons, els pacients amb COVID-19 amb afeccions preexistents com la diabetis no controlada van mostrar una probabilitat més gran de desenvolupar infeccions per fongs letals.
Les cèl·lules T podrien produir una resposta protectora o patològica
Un tipus particular de cèl·lules T [TH17] que expressa GM-CSF [factor estimulant de colònies de granulòcits i macròfags] es va relacionar amb una major gravetat de la malaltia en persones infectades amb el virus que causa COVID-19".
Dr. Som Nanjappa, Professor Adjunt d'Immunologia, Universitat d'Illinois
"El nostre estudi demostra que IL-17AmésCD8mésLa cèl·lula T (Tc17), que també expressa GM-CSF, és necessària per mediar la immunitat de la vacuna fúngica sense provocar hiperinflamació. Així doncs, clarament, l'especificitat de l'antigen de les cèl·lules T, tant si es dirigeixen a patògens virals com a fongs o bacterians, té un gran impacte en si tenen un paper protector o perjudicial".
L'article, "Les cèl·lules GM-CSF més Tc17 són necessàries per reforçar la immunitat de la vacuna contra la pneumònia fúngica letal sense causar patologia oberta", va aparèixer aInformes de cèl·lulesel 25 d'octubre. Els coautors de l'estudi del doctor Nanjappa són Srinivasu Mudalagiriyappa, un antic estudiant de postgrau que ara és científic d'Insmed Incorporated, una empresa biofarmacèutica global. enfocat en malalties greus i rares; Jaishree Sharma, estudiant de postgrau al Departament de Patobiologia; i Miranda D. Vieson, professora associada clínica al Departament de Patobiologia, així com patòleg veterinari al Laboratori de Diagnòstic Veterinari de la universitat.
Cèl·lules T per a la immunitat de la vacuna fúngica
En l'estudi, a colònies de ratolins se'ls va administrar una vacuna fúngica experimental. Els ratolins van ser exposats a un patogen fúngic virulent per provocar una infecció pulmonar letal. Els investigadors podrien determinar la necessitat de GM-CSF
En l'estudi, a colònies de ratolins se'ls va administrar una vacuna fúngica experimental. Els ratolins van ser exposats a un patogen fúngic virulent per provocar una infecció pulmonar letal. Els investigadors podrien determinar la necessitat de GM-CSFmésCèl·lules Tc17 per mediar la immunitat de la vacuna. A més, van trobar que les citocines IL{-1 i IL{-23 són necessàries per obtenir GM-CSFmésCèl·lules Tc17 a vacunar. Tot i que la IL-23 és prescindible per a l'homeòstasi de la memòria a llarg termini d'aquestes cèl·lules, és essencial per a la immunitat de la vacuna contra la infecció per fongs pulmonars.
Aquest estudi identifica un subconjunt beneficiós de cèl·lules T per a la immunitat de la vacuna fúngica que reforça els esforços per desenvolupar una plataforma de vacuna que contingui adjuvants adequats per potenciar aquest subconjunt de cèl·lules T.
